Atsena Therapeutics
Статьи с этим тегом
Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101 для лечения врожденного амавроза Лебера 1 типа (LCA1). Nippon Shinyaku получает права на США и Японию, Atsena …
Читать далее →
Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Компания Atsena Therapeutics опубликовала в The Lancet 12-месячные данные фазы I/II исследования генной терапии ATSN-101 при LCA1. Высокая доза препарата обеспечила 100-кратное улучшение светочувствительности сетчатки. Лечение хорошо переносилось, серьезных нежелательных …
Читать далее →
Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
В обзоре представлены 12 ключевых разработок в области генной терапии 2023 года: от лечения врожденного амавроза Лебера и синдрома Ашера до терапии глаукомы и влажной формы ВМД. Описаны клинические испытания …
Читать далее →Ещё по теме «Atsena Therapeutics» по всему сайту
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Компании Atsena Therapeutics, Inc. и Nippon Shinyaku Co., Ltd. заключили эксклюзивное лицензионное соглашение, направленное на разработку и коммерциализацию экспериментального препарата ATSN-101 для генной... Atsena Therapeutics сохранила коммерческие права во всех остальных регионах. В США маркетинг ATSN-101 будет осуществлять дочерняя компания NS Pharma, Inc....
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Технология ATSN-201 и AAV.SPR ATSN-201 — кандидат в генные терапевтические средства, использующий технологию AAV.SPR, проприетарную платформу spreading capsid компании Atsena.... Therapeutics....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Компания Atsena Therapeutics получила от FDA статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) для investigational gene therapy ATSN-201, предназначенной для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS) — редкого... Патрик Ритшель, главный исполнительный директор Atsena Therapeutics, отметил важность этого статуса: «Присвоение FDA статуса Fast Track препарату ATSN-201 подтверждает его потенциал в решении неудовлетворенной...
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Компания Atsena Therapeutics инициировала часть B клинического исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2) по оценке генной терапии ATSN-201 для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS).... Инициация части B исследования LIGHTHOUSE знаменует собой прогресс Atsena Therapeutics в разработке прорывной генной терапии XLRS....
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Компания Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по безопасности и эффективности препарата ATSN-101 по результатам фазы I/II клинического исследования.... О компании Atsena Therapeutics Atsena Therapeutics — биофармацевтическая компания клинической стадии, специализирующаяся на разработке методов генной терапии наследственных заболеваний сетчатки....
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки
Компания Atsena Therapeutics закрыла раунд финансирования серии C объемом 150 млн долларов США с превышением подписки.... — заявил Патрик Ричел , генеральный директор Atsena Therapeutics. — Этому предшествовали 12 месяцев продуктивной работы, включая привлечение партнера для продвижения ATSN-101 в глобальное ключевое исследование...
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Компания Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А исследования LIGHTHOUSE — клинического испытания фазы I/II, в ходе которого оценивалась субретинальная доставка препарата ATSN-201 для лечения... Препарат ATSN-201 и технология AAV.SPR ATSN-201 — кандидат в препараты для генной терапии, созданный на основе проприетарной технологии Atsena — капсида AAV.SPR с распространением....
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса
Компания Atsena Therapeutics обнародовала обнадеживающие промежуточные данные части A клинического исследования фазы 1/2 LIGHTHOUSE, оценивавшего кандидатную генную терапию ATSN-201 для лечения X-сцепленного... О препарате ATSN-201 и технологии AAV.SPR ATSN-201 является ведущим исследуемым продуктом генной терапии компании....
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN... По словам Кенджи Фудзиты, доктора медицины, главного медицинского директора Atsena Therapeutics, завершение этапа взрослой дозировки представляет собой важный этап в развитии программы....
Ответ Полезные Ссылки
Mechanisms of the Glaucomas: Disease Processes and Therapeutic Modalities Ophthalmology Research By Joyce Tombran-Tink, Colin J. Barnstable, M.... Mechanisms of the Glaucomas: Disease Processes and Therapeutic Modalities will be of great value as its contents will aid the reader in prevention of blindness from glaucoma....
Гость · Офтальмологические события